性別の記載のない性的な健康スクリーニング |
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性別の記載のない性的な健康スクリーニング![]() 受入年齢の若い女性が性的ベースのスクリーニングクラミジア感染症が、これをテストしてご提供したいをみんなではなく、人々 '白羽の矢が立つ'によると、彼らの性的履歴です。 の研究では、掲載されたバイオメド社中央オープンアクセスジャーナル 感染症のBMC に、オーストラリアの女性のインタビューをしなかったような議論に自分たちのセックスライフのGPSです。 いくつかの方法についてうそをつくと答えたのは、多くの性的パートナーも彼らがあった場合は尋ねた。 これらの調査結果に対応して、その研究の詳細な性的な歴史作家示唆して必要なことはできませんクラミジア女性の前にテストします。 クラミジアは、オーストラリアの診断と英国の最もよく性的感染症(とSTI ) 。 それの最も流行- 25sとされては、深刻なことが長期的な健康影響などでは女性の不妊の原因です。 チームを構成する3つの医師は、大学の社会学者や疫学メルボルン、オーストラリアオーストラリアの目的を見つけるには若い女性のクラミジア感染症スクリーニングの導入を考えて総合の練習をします。 性的にアクティブな女性の24歳の研究者にインタビュー16〜24 who出席のサンプルを一般的な慣行の1つです。 女性の平等な数字より農村、地域と都市部が事情聴取。 以前の研究とは対照的に、これを示唆心配していない女性に性的の履歴を与える情報を参照する文脈の中で家族計画や性的な健康クリニック、インタビューが消極的に提供してこのような歴史のGPSです。 これは、新発見の面で疑問の性的な歴史が本当に必要かどうかをスクリーニングクラミジアときです。 の著者に認めることが重要であることを理解してクラミジアの若い女性は、性的なパートナーとSTIが必要かどうかテストを積極的に通知します。 しかし、彼らによると、クラミジア検査destigmatisedすべきである。 "一般的に練習を提供[は、クラミジアのテスト]に来るように思えるかもしれません'アウトの青い' "は言うナターシャpavlin 、 who協調学習します。 " normalising提供クラミジア検査の重要性を、個々の女性のように白羽の矢が立つと焦る必要はない、 overemphasisedすることはできません。 " -- -- -- -- -- -- - 1 。 セックスするとSTIのスクリーニング! 再生回数の若い女性クラミジアのスクリーニングを実施一般的に練習ナターシャ左pavlin 、 rhianパーカー、クリストファーkフェアリー、ジェーンジェーンホッキングメートルガンや感染症のBMC (プレス) 記事がご利用にジャーナルウェブサイト: @です。 biomedcentralです。 のCOM / bmcinfectdis /すべての記事は無料でご利用いただけます、バイオメド社によると、中央のオープンアクセスポリシーです。 2 。 感染症のBMC は、オープンアクセスジャーナル発行元の記事を査読のあらゆる側面を研究、予防、診断および管理の感染や性感染症には人間だけでなく、関連した分子遺伝学、病態生理、および疫学です。 感染症のBMC ( issn 1471-2334 )は、インデックスに登録/追跡/ pubmed覆われ、メドライン、 CAの、 scopus 、エンベイス、トムソン科学技術( ISI )は、 Google Scholarのです。 3 。 バイオメド社中央( @ biomedcentral 。 co.jp /を)は、独立系オンライン出版社の即時アクセスを提供する査読者に無償で生物学や医療研究することを発行します。 このコミットメントに基づいてビューを開いて研究では欠かせないのアクセスを迅速かつ効率的なコミュニケーションの科学です。 ソース:シャーロットウェバーバイオメド社中央 美しさの道を右に |
ジスロマック-プロとコントラです。ジスロマック:使用 は、抗生物質ジスロマック(マクロライド-タイプ)の治療に使われる多種多様な細菌感染します。 成長中の細菌の動作を停止します。 ジスロマック:を使用する方法 口の中ジスロマックを取る食品の有無に関係なく、 24時間一日に一度か、または、貴方の医師の指示どおりにされています。 私たちに食糧をジスロマックがかかる場合があります胃の不調の場合が発生します。 ジスロマック:副作用 胃の不調、下痢/ゆるい便、吐き気、嘔吐、または胃/腹部の痛みが発生することがジスロマックを使用します。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。 ジスロマック:注意事項 ジスロマックを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のマクロライド系抗生物質などのエリスロマイシン、クラリスロマイシン;またはあれば他のアレルギーです。 ジスロマック:相互作用 を使用する方法のセクションも参照ください。 ジスロマック:過剰摂取 ジスロマックの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を含める年5月:重度の下痢や持続します。 ジスロマック:ノート ジスロマックと共有しないことを他のです。 ジスロマック:逃した線量 ジスロマック線量に失敗する場合に、使用することを覚え次第です。 近くに時間をすれば、次の線量は、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 線量をダブルジスロマックはありませんに追いつく。 ジスロマック:ストレージ ストアジスロマック五九から八六度の間には室温( 15-30 ℃ )から光と水分です。 バスルームのストアジスロマックはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。 米国の配送ジスロマック |
癌の用心のオンライン詐欺です。 FDAと米連邦取引委員会がターゲットとするプログラムを開始し、オンライン詐欺の健康癌を患う人々を活用します。 自分を守るため、このアドバイスをします。 FDAの戦略計画:私達のコースは、将来のチャートです。 FDAの戦略的な行動計画を送付し代理店の長期的な戦略的目標と目標です。 を見て撮影した超音波に近いです。 医療用超音波画像が使用されはるかに超える胎児の健康を監視します。 この記事は別の用途についての技術をカバーします。 2番目の警告をフェンタニルの安全性皮膚パッチです。 食品医薬品局発行の2番目の安全性の警告については、フェンタニル皮膚パッチ代理店は続いているため、死の報告書を受信すると命にかかわる副作用です。 ボツリヌス中毒の危険性から緑色の豆の缶詰です。 FDAの警告、消費者については、潜在的に汚染さカット緑色の豆の缶詰缶詰会社の新たな時代に製造され、新しい時代、新しい時代には、自発的Mich 。想起し、緑色の豆で汚染されたため、 5月にボツリヌス菌( c.ボツリヌス菌)は、ボツリヌス中毒を起こす細菌です。 FDAの101 :諮問委員会の委員です。 FDAの諮問委員会の委員の代理店の製品は、重要な役割をした日のプロセスです。 パット見つけて、基本的な従業員に特別な政府の科学委員会などのさまざまな視点です。 |
endourology -臨床試験の役割を評価し、アルファブロッカーがある患者の尿管結石です。 オーランド、フロリダ-いくつかの臨床試験があったの役割を評価し、アルファブロッカーがある患者の尿管結石です。 アルファブロッカーように見えるしなかった尿管結石の治療を受けて患者に有益です。 しかし、アルファブロッカーは石の通路を向上させる患者whoいたureteroscopic操作/レーザー療法は、尿管結石です。 regenerx登録が完了するとの位相イア安全性試験を投与の可能性心臓病の薬-最初の注射剤を使用r gn- 3 52試験的には人間です。 regenerx biopharmaceuticals株式会社の登録が完了すると発表して今日と40健全な投与アイオワ相臨床試験科目の試験rgn - 352は、注射製剤のT β4の可能性急性心筋梗塞患者の治療に使用されます。 4つのグループの10人の裁判が含まれ、各科目をエスカレート用量の安全性を評価するrgn - 352を血液中に注入されたストリームに出力します。 これまでのところ、これまでの重大な麻薬関連の不利なイベントです。 adolor更新プログラムを提供しentereg ® obdプログラム-F DAのリフトにしがみつくo bd臨床i nd。 今日adolor株式会社entereg ®のアップデートを発行するプログラムをオピオイド慢性腸の機能不全、グラクソスミスクラインと共同で開発されています。 米国の食品医薬品安全庁の調査に関連するという結論を臨床obd年5月alvimopanで今すぐ続行しており、そのためにしがみつくobd解除の臨床治験薬アプリケーションを作成します。 リンパ腫患者の有望な新しい治療アプローチは、発展途上世界です。 予備的な結果を示唆して患者の積極的な非ホジキンリンパ腫は、発展途上国の恩恵を受けるかもしれない変更された化学療法レジメン、研究者は言う。 ルガノesmo会議は、欧州の学会が主催する医療腫瘍学、グループを率いるカイロ大学教授hamdyアジムから報告され、これらの患者の化学療法を与えるごとに2週間、 3週間ごとにではなく、いつものように、治療の改善に成果を実現します。 anadys医薬品の調査を再開tlr7臨床的なメカニズムでhcvです。 anadysファーマスーティカルズ社と発表した臨床の調査を再開することがToll様受容体- 7のメカニズムをc.慢性肝炎の治療の前臨床薬理学に基づいてテストとの結果を13 -週間以内に完了するのGLP動物毒性研究、 anadysは、受け取ったクリアランスana773の臨床試験を開始するには、同社の経口プロドラッグtlr7作動薬は、臨床試験の下では、オランダのアプリケーションです。 |
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