La salute sessuale di screening senza menzione di sesso |
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La salute sessuale di screening senza menzione di sesso![]() Giovani donne avrebbero accettato di età a base di screening per infezioni a trasmissione sessuale clamidia, ma vorrebbe questo test per essere offerto a tutti, piuttosto che agli uomini 'individuato' in base alla loro storia sessuale. Nello studio, pubblicato nella centrale Biomed rivista ad accesso libero BMC malattie infettive , L'Australian donne intervistate non ha come discutendo la loro vita sessuale con la loro GPS. Alcuni avrebbero detto anche mentire su come molti partner sessuali avevano chiesto se aveva. In risposta a questi risultati, gli autori dello studio suggeriscono che una dettagliata storia sessuale non deve essere richiesta prima del test per le donne clamidia. Clamidia è in Australia e nel Regno Unito più comunemente diagnosticato infezioni a trasmissione sessuale (STI). E 'quello prevalente in persone sotto i 25 anni e può avere gravi a lungo termine conseguenze per la salute, tra cui causando sterilità delle donne. Un team composto da tre medici, un sociologo ed un epidemiologo presso l'Università di Melbourne, Australia mirava a scoprire che cosa i giovani australiani donne pensato l'introduzione di clamidia di screening in pratica generale. I ricercatori hanno intervistato 24 donne sessualmente attive di età compresa tra 16 a 24 che hanno partecipato uno di un campione di pratiche generale. Un numero uguale di donne provenienti da zone rurali, regionali e aree urbane sono state interrogate. In contrasto con ricerche precedenti, suggerisce che le donne non sono preoccupato per dare informazioni sulla loro storia sessuale nel contesto di una pianificazione familiare o di salute sessuale clinica, intervistati sono stati riluttanti a fornire tali una storia a loro GPS. Si tratta di una nuova ricerca di cui si pone la questione se una storia sessuale è veramente necessario, quando lo screening per clamidia. Gli autori riconoscono che è importante per le giovani donne a comprendere che la clamidia è uno STI e partner sessuali che dovrebbero essere notificati se qualcuno test positivo. Tuttavia, hanno detto che la clamidia le prove vanno destigmatised. "In generale pratica offerta [di una prova clamidia] può sembrare a venire 'di blu'", spiega Natasha Pavlin, che coordinati studio. "L'importanza di normalizzare offerta di clamidia test, in modo che le singole donne non si sentono individuato, non può essere relativizzata." -- - - - - - - - - - - - -- 1. Prendere il sesso di STI di screening! Punti di vista delle giovani donne clamidia, relativa all'attuazione di screening in pratica generale Natascia L Pavlin, Rhian Parker, Christopher K Fairley, Jane M Gunn e Jane Hocking BMC Malattie infettive (in press) Articolo disponibile su rivista sito web: http://www. biomedcentral. it / bmcinfectdis / Tutti gli articoli sono disponibili gratuitamente, secondo Biomed centrale della politica di libero accesso. 2. BMC malattie infettive è una rivista ad accesso aperto la pubblicazione originale peer-reviewed articoli di ricerca in tutti gli aspetti della prevenzione, la diagnosi e la gestione dei infettive e le malattie sessualmente trasmissibili negli esseri umani, nonché per i relativi genetica molecolare, fisiopatologia, e l'epidemiologia. BMC Malattie infettive (ISSN 1471-2334) è indicizzato / cingoli / coperti da PubMed, MEDLINE, CAS, Scopus, EMBASE, Thomson Scientifico (ISI) e Google Scholar. 3. Biomed Central (http://www. Biomedcentral. It /) è un'organizzazione indipendente on-line casa editrice impegnata a fornire un accesso immediato senza spese a peer-reviewed biologici e la ricerca medica pubblica. Questo impegno si basa sul parere che l'accesso aperto alla ricerca è essenziale per una rapida ed efficiente la comunicazione della scienza. Fonte: Charlotte Webber Biomed centrale Il modo giusto per la sua bellezza |
Zithromax - pro e contro.Zithromax: usa Zithromax è un antibiotico (macrolidi-tipo) utilizzati per trattare un'ampia varietà di infezioni batteriche. Funziona bloccando la crescita di batteri. Zithromax: come utilizzare Zithromax prendere per bocca, con o senza cibo, di solito una volta al giorno, o come indicato dal vostro medico. Noi può prendere zithromax con i prodotti alimentari disturbi di stomaco, se si verifica. Zithromax: effetti collaterali Disturbi di stomaco, diarrea / feci, nausea, vomito, o stomaco / dolore addominale possono verificarsi durante l'uso zithromax. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Zithromax: precauzioni Prima di prendere zithromax, informi il medico o il farmacista se è allergico ad essa, o ad altri antibiotici macrolidi come ad esempio eritromicina, claritromicina, o se ci sono altre allergie. Zithromax: interazioni Come vedi anche per l'utilizzo di sezione. Zithromax: sovradosaggio In caso di sovradosaggio di zithromax si sospetta che si sia contattare il locale centro di controllo di veleno o stanza di emergenza immediatamente. US residenti negli Stati Uniti possono chiamare hotline nazionali veleno a 1-800-222-1222. Residenti canadesi dovrebbe chiedere loro veleno locale centro di controllo direttamente. Sintomi di sovradosaggio possono comprendere: grave o persistente diarrea. Zithromax: note Non condivido zithromax con gli altri. Zithromax: dose Se si dimentica una dose zithromax, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti dose dimenticata e riprendere il suo consueto schema posologico. Non dose doppia di zithromax a recuperare. Zithromax: stoccaggio Zithromax negozio a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e umidità. Non conservare a temperatura zithromax nel bagno. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Zithromax con gli Usa di spedizione |
Beware of Cancer frodi online. FDA e la Federal Trade Commission hanno lanciato un programma di targeting sanitari on-line le frodi che si avvale di persone con il cancro. Proteggersi con questo consiglio. FDA's Piano Strategico: Charting nostro corso per il futuro. FDA's piano d'azione strategico riporta l'agenzia a lungo termine gli obiettivi strategici e gli obiettivi. Assunzione di un attento esame a ultrasuoni. Immagini mediche ultrasuoni è utilizzato per molto di più di monitoraggio fetale salute. Il presente articolo si applica a diversi usi della tecnologia. In secondo luogo la sicurezza Attenzione a Fentanil Pelle patch. FDA ha rilasciato il suo secondo sicurezza avverte circa il fentanil pelle patch perché l'agenzia ha continuato a ricevere segnalazioni di morte e di vita in pericolo di effetti collaterali. Botulismo rischio di fagioli in scatola verde. FDA avverte i consumatori circa potenzialmente contaminati in scatola tagliare i fagiolini prodotti da Nuova Era Canning Società, Nuova Era, Mich nuova era volontariamente ricordando i fagiolini, poiché possono essere contaminati da Clostridium botulinum (C. botulinum), il batterio che provoca il botulismo . FDA 101: comitati consultivi. FDA's comitati consultivi sono di vitale importanza per l'agenzia di prodotto processo di revisione. Scoprire le basi di mettere speciale governo dipendenti con diverse prospettive in merito a tali comitati scientifici. |
Endourology - studi clinici di valutazione del ruolo di alfa bloccanti nei pazienti con calcolosi ureterale. Orlando, FL - Ci sono stati diversi studi clinici di valutazione del ruolo di alfa bloccanti nei pazienti con calcolosi ureterale. Bloccanti alfa non sembra vantaggioso per i pazienti non trattati con calcolosi ureterale. Tuttavia, alfa bloccanti ha fatto migliorare pietra passaggio in pazienti che avevano ureteroscopic manipolazione / laser terapia dei ureterale pietra. RegeneRx completa iscrizione e il dosaggio della fase IA sicurezza di processo per droga potenziale cuore - in primo luogo iniettabili uso di RGN-352 testato negli esseri umani. Regenerx biofarmaceutico, Inc ha annunciato oggi di aver completato l'iscrizione e la somministrazione di 40 soggetti sani per la sua fase IA sperimentazione clinica di test RGN-352, un iniettabili formulazione di T β4 per potenziale uso nel trattamento di infarto miocardico acuto pazienti. Il processo comprende quattro gruppi di dieci soggetti a ciascuno di valutare la sicurezza di dosi crescenti di RGN-352 iniettati nel flusso sanguigno. Fino ad oggi, non ci sono stati significativi legati alla droga eventi avversi. Adolor fornisce aggiornamento sulla Entereg ® OBD programma - FDA ascensori clinica tenere a OBD IND. Adolor Corporation ha rilasciato oggi un aggiornamento sulla Entereg ® Programma per oppioidi cronica disfunzione cronica, in fase di sviluppo in collaborazione con GlaxoSmithKline. US Food and Drug Administration ha concluso che le indagini cliniche relative al alvimopan in OBD può ora procedere, e ha quindi revocato la clinica tenere a OBD in fase di sperimentazione New Drug Application. Nuovo trattamento approccio promettente per il linfoma pazienti in via di sviluppo. I risultati preliminari suggeriscono che i pazienti con aggressive non-Hodgkin linfoma nel mondo in via di sviluppo possono trarre vantaggio da un regime chemioterapico modificati, i ricercatori dire. Alla Conferenza ESMO Lugano organizzato dalla Società Europea di Oncologia Medica, un gruppo guidato dal Prof Hamdy Azim da Cairo Università relazioni che dare questi pazienti la chemioterapia ogni 2 settimane, anziché ogni 3 settimane come al solito, il miglioramento dei risultati di trattamento. Anadys Pharmaceuticals riprende a indagini cliniche di TLR7 meccanismo di HCV. Anadys Pharmaceuticals, Inc ha annunciato che è di riprendere le indagini cliniche di Toll-Ti piace Recettore-7 meccanismo per il trattamento di epatite cronica C. Sulla base di test preclinici di farmacologia e dei risultati dei 13 settimane BPL animali studi tossicologici, ha ricevuto Anadys liquidazione di avviare una sperimentazione clinica di ANA773, della Società orale TLR7 agonista profarmaco, in forza di una sperimentazione clinica applicazione nei Paesi Bassi. |
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